Căutare termeni
Căutare termeni
Pe măsură ce COVID-19 continuă să se răspândească la nivel global, furnizorii de servicii medicale lucrează din greu pentru a trata un număr tot mai mare de pacienţi într-un moment în care există prea puţine ventilatoare pentru asigurarea îngrijirii.
Philips răspunde acestei necesităţi globale presante crescând rapid producţia noului ventilator Philips Respironics E30, conform nevoilor lucrătorilor din domeniul sănătăţii şi ale pacienţilor cu COVID-19, respectând, în acelaşi timp standardele de calitate pentru dispozitivele medicale.
Această soluţie globală pentru ventilatoare poate fi achiziţionată de către guvernele şi spitalele care întâmpină probleme legate de deficienţa numărului de ventilatoare. Ventilatorul Philips Respironics E30 poate fi utilizat atunci când există un acces limitat la un ventilator de terapie intensivă complet dotat.
Declinări ale responsabilităţii
1 Această utilizare este condiţionată de obţinerea unei autorizaţii de utilizare în caz de urgenţă, cum ar fi Autorizaţia de utilizare în caz de urgenţă FDA pentru ventilatoare, Ordinul provizoriu al Ministerului Sănătăţii din Canada pentru utilizare în legătură cu COVID-19 şi renunţarea la marcajul CE.
2 Aceste setări pentru circuite şi accesorii sunt exemple furnizate doar în scop informativ, deoarece nu toate au fost validate pentru a fi utilizate cu ventilatorul Philips Respironics E30
3 Cu ataşamente.
Prezentarea informaţiilor
Declaraţie privind autorizaţia de utilizare în caz de urgenţă
Ventilatorul Philips Respironics E30 este oferit la nivel mondial pentru utilizare în baza autorizaţiilor de utilizare de urgenţă la nivel local, cum ar fi Autorizaţia de utilizare în caz de urgenţă FDA pentru ventilatoare, Ordinul provizoriu al Ministerului Sănătăţii din Canada pentru utilizare în legătură cu COVID-19 şi renunţarea la marcajul CE, care autorizează utilizarea acestuia pentru durata urgenţei de sănătate publică legată de COVID-19, cu excepţia cazului în care valabilitatea acestora expiră sau sunt revocate (după care produsele nu mai pot fi utilizate). Acest dispozitiv nu este verificat sau aprobat de FDA.
