Această actualizare a Philips Respironics are menirea de a oferi furnizorilor de servicii medicale, pacienţilor şi altor părţi interesate informaţii actualizate despre rezultatele testelor şi concluziile confirmate până în prezent ale unui terţ despre rezultatele şi constatările în urma testării spumei PE-PUR folosite în dispozitivele retrase pentru compuşi organici volatili (COV), particule în suspensie (PM) şi alte testări astfel încât furnizorii de servicii medicale să aibă informaţii suplimentare pentru a lua decizii informate cu privire la riscul utilizării continue a produselor retrase. Orientarea generală pentru medici şi pacienţi în cea mai recentă versiune a notificării de retragere rămâne neschimbată în acest moment.